Medisinale verpakking aluminiumfoelie is 'n materiaal met hoë versperringseienskappe, vogbestand, anti-bakterieë en anti-oksidasie. Dit word algemeen gebruik in die verpakking van medisyne en kan ook in voedsel- en ander verpakkingsvelde gebruik word.

Prosesvloei van farmaseutiese verpakking aluminiumfoelie:

1. Keuse van aluminiumfoeliemateriaal
Medisinale verpakking aluminiumfoelie moet gemaak word van hoëgehalte aluminiumfoeliemateriaal wat aan relevante nasionale standaarde voldoen, soos 12μm of 15μm aluminiumfoelie. Die aluminiumfoelie moet 'n plat oppervlak hê, geen skrape nie, geen plooie nie, en voldoende sterkte en taaiheid. Op aluminium allooie, 8011, 8021, 8079, en 1235 legeringsfolies is die meer algemeen gebruikte keuses.

2.Aluminum foelie skoonmaak
Voordat aluminiumfoelie gesny en gevorm word, dit moet skoongemaak word. Die doel van skoonmaak is om onsuiwerhede soos olie te verwyder, stof, en vingerafdrukke op die oppervlak van die aluminiumfoelie om die higiëne en veiligheid van die middels te verseker. Die skoongemaakte aluminiumfoelie moet dadelik gedroog word.

3. Aluminiumfoelie oppervlak hittebehandeling
Hittebehandeling is 'n belangrike stap om die sterkte en taaiheid van aluminiumfoelie te verbeter. Tydens die hittebehandelingsproses, die aluminiumfoelie ondergaan 'n siklus van verhitting en verkoeling, wat sy interne struktuur kan verander en sy meganiese eienskappe kan verbeter. Die aluminiumfoelie na hittebehandeling moet glad wees, rimpelvry en vervorm.

4.Vorming van aluminiumfoelie
Volgens die vereistes van farmaseutiese verpakking, die skoongemaakte en hittebehandelde aluminiumfoelie word in die verlangde vorm en grootte gesny. Tydens die vormingsproses, sorg moet gedra word om die platheid en skoonheid van die aluminiumfoelie te handhaaf.

5.Aluminium foelie verseëling
Die gevormde aluminiumfoelie word met ander verpakkingsmateriaal verseël om 'n geslote verpakkingstelsel te vorm. Die seëlproses moet verseker dat die seëlarea plat is, sonder bulte of depressies, en dat die seëlsterkte aan die vereistes voldoen.

6. Verpakking kwaliteit inspeksie
Nadat verseëling voltooi is, die farmaseutiese verpakking aluminiumfoelie moet vir kwaliteit geïnspekteer word. Toetsitems sluit voorkomstoetsing in (soos of daar borrels en plooie by die seël is, ens.), verseël prestasie toets (soos of daar luglekkasie is), versperringsprestasietoetsing (soos suurstofdeurlaatbaarheid, vogdeurlaatbaarheid, ens.). As daar nie aan die verpakkingsvereistes voldoen word nie, dit moet weer verseël word.

7.Verpakking logo druk
Volgens die etikettering vereistes van farmaseutiese verpakking, die etiket word op die farmaseutiese verpakking aluminiumfoelie gedruk met toerusting soos 'n digitale drukker of laserdrukker. Die inhoud van die etiket moet duidelik en maklik leesbaar wees, insluitend belangrike inligting soos dwelmnaam, produksie datum, en vervaldatum. Terselfdertyd, dit is ook nodig om te verseker dat die logo helder van kleur is, duursaam en vervaag nie.