Farmaseutiese blisterpakkies en foelie-faq
Medisinale aluminiumfoelie word dikwels in die daaglikse lewe in die verpakking van medisyne gebruik, en kan nie onder ultrahoë temperatuur gestoor en gebruik word nie.
Aluminium grondstowwe het verskeie verwerkingstappe voordat dit aluminiumfoelie word, en sommige van hulle moet warm of koud gerol word. Die oppervlak van die oorspronklike aluminiumfoelie word in 'n sponsagtige struktuur verwerk om die oppervlakte daarvan te vergroot en dan geanodiseer deur elektro-etsfoelie, wat 'n digte aluminiumoksiedfilm op die oppervlak van die aluminiumfoelie sal vorm om die produk teen korrosie te beskerm…
Daar sal 'n paar rommel en oorblyfsels op die oppervlak van die aluminiumfoelie agterbly nadat dit gepons is. Op hierdie tydstip, die oppervlak moet een keer skoongemaak word, gewoonlik met 'n spesiale skoonmaakmiddel.
Daar is baie maniere om farmaseutiese blisterpakkies te weeg, en saamgestelde materiale word gesamentlik na verwys as basisgewig (maw basis gewig). Onder hulle, die eenvoudigste en mees direkte weegmetode is om die totale gewig van elke vierkante meter foelie met 'n mikrobalans te meet en dan die totale gewig om te skakel volgens die totale vierkante getal.
PET-papier en aluminiumfoelie verskil in die vervaardigingsproses. PET (poliëster) is 'n deursigtige plastiek wat op die substraat gedruk word (karton), dan geplak met PET film, en dan warm gestempel en direk uit aluminiumfoelie gerol.
Laat 'n sekere spasie om te verhoed dat die medisyne deur die verpakkingsmateriaal vasgedruk word en die medisyne beïnvloed.
Omdat aluminium die eienskappe van ligte glans het, sterk omkeervermoë, goeie versperringseiendom, ondeurdringbaarheid vir lug en waterdamp. Dit verseker ook dat die farmaseutiese blisterpakkies die eienskappe van sterk temperatuuraanpasbaarheid kan hê, hoë temperatuur of lae temperatuur vorm stabiliteit, en sterk ligbeskermende eienskappe.
© Kopiereg © 2023 Huawei Phrma-foelieverpakking
Los 'n antwoord