Les làmines farmacèutiques formades en fred s'utilitzen habitualment per envasar productes farmacèutics i altres productes farmacèutics. Es fabrica mitjançant el procés de laminació en fred i la formació de làmines fines d'alumini. El següent és el procés de fabricació de làmines farmacèutiques formades en fred:

Preparació del material:
El material principal per làmines farmacèutiques de formació en fred és d'alumini. L'alumini va ser escollit per les seves excel·lents propietats de barrera, propietats lleugeres, i capacitat de conformar-se fàcilment en fred sense comprometre la seva integritat. L'alumini utilitzat sol ser en forma de làmines d'aliatge.

1. Laminació en fred:
El procés de fabricació comença amb el laminat en fred, en què les làmines d'aliatge d'alumini passen per una sèrie de laminadors. El laminatge en fred redueix el gruix de la làmina al nivell desitjat. El procés també millora les propietats mecàniques de l'alumini, fent-lo més adequat per a la posterior conformació en fred.

2. Recuit:
Després de rodar en fred, la làmina d'alumini pot passar per un procés de recuit. El recuit és el procés d'escalfar un material a una temperatura específica i després refredar-lo gradualment. Aquest procés ajuda a eliminar l'estrès intern generat durant el laminatge en fred i millora la ductilitat de conformació en fred del material..

3. Formació en fred:
El conformat en fred és un pas crític en la fabricació de làmines farmacèutiques. La làmina d'alumini laminat en fred s'introdueix a una màquina anomenada màquina blister o formadora en fred. La màquina utilitza una combinació de pressió i temperatures baixes per formar làmines d'alumini amb la forma desitjada. La màquina consta de punxons i matrius que determinen la forma del blister o recipient final.

4. Lubricació:
Per facilitar el procés de conformació en fred i evitar que l'alumini s'enganxi a l'eina, Sovint s'aplica un lubricant a la superfície de la làmina d'alumini. Aquest lubricant redueix la fricció i el desgast durant el procés de conformació.

5. Tallar i retallar:
Un cop finalitzat el procés de conformació en fred, la butllofa o recipient farmacèutic format es talla i es retalla a les dimensions desitjades. Això garanteix que cada ampolla tingui la forma i la mida adequades per al medicament previst.

6. Control de qualitat:
Durant tot el procés de fabricació, es realitzen comprovacions de control de qualitat per garantir que les làmines farmacèutiques formades en fred compleixen els estàndards requerits per al gruix, forma, integritat i altres especificacions.

7. Impressió i embalatge:
Després de la conformació en fred i controls de qualitat, Les làmines farmacèutiques formades en fred poden passar per un procés d'impressió per afegir informació essencial com ara detalls del producte, instruccions de dosificació i marca. A continuació, s'embolica el paper d'alumini per mantenir-lo net i protegit fins que estigui llest per a l'envasament farmacèutic.

El procés de fabricació de la làmina d'alumini pot variar lleugerament segons els requisits específics del producte i l'equip utilitzat pels diferents fabricants..