El paper d'alumini d'envasos medicinals és un material amb propietats de barrera elevades, a prova d'humitat, anti-bacteris i anti-oxidació. S'utilitza habitualment en l'envasament de medicaments i també es pot utilitzar en aliments i altres camps d'envasament.

Flux de procés de paper d'alumini d'envasos farmacèutics:

1. Selecció de material de paper d'alumini
El paper d'alumini d'envasos medicinals ha d'estar fet de materials de paper d'alumini d'alta qualitat que compleixin els estàndards nacionals rellevants., com ara paper d'alumini de 12 μm o 15 μm. El paper d'alumini ha de tenir una superfície plana, sense rascades, sense arrugues, i prou força i duresa. Sobre aliatges d'alumini, 8011, 8021, 8079, i 1235 les làmines d'aliatge són les opcions més utilitzades.

2.Neteja de paper d'alumini
Abans de tallar i formar paper d'alumini, cal netejar-lo. L'objectiu de la neteja és eliminar impureses com l'oli, pols, i empremtes dactilars a la superfície del paper d'alumini per garantir la higiene i la seguretat dels medicaments. El paper d'alumini netejat s'ha d'assecar immediatament.

3. Tractament tèrmic superficial de paper d'alumini
El tractament tèrmic és un pas important per millorar la resistència i la duresa del paper d'alumini. Durant el procés de tractament tèrmic, el paper d'alumini passa per un cicle d'escalfament i refrigeració, que pot canviar la seva estructura interna i millorar les seves propietats mecàniques. El paper d'alumini després del tractament tèrmic ha de ser suau, sense arrugues i deformades.

4.Formació de paper d'alumini
Segons els requisits dels envasos farmacèutics, el paper d'alumini netejat i tractat tèrmicament es talla a la forma i mida requerides. Durant el procés de conformació, s'ha de tenir cura de mantenir la planitud i la neteja del paper d'alumini.

5.Segellat de paper d'alumini
El paper d'alumini format es segella amb altres materials d'embalatge per formar un sistema d'embalatge tancat. El procés de segellat ha de garantir que l'àrea de segellat sigui plana, sense protuberàncies ni depressions, i que la força de segellat compleix els requisits.

6. Inspecció de qualitat dels envasos
Un cop finalitzat el segellat, S'ha d'inspeccionar la qualitat del paper d'alumini d'envasos farmacèutics. Els elements de prova inclouen proves d'aparença (com ara si hi ha bombolles i arrugues al segell, etc.), proves de rendiment de segellat (com ara si hi ha fuites d'aire), proves de rendiment de la barrera (com la permeabilitat a l'oxigen, permeabilitat a la humitat, etc.). Si no es compleixen els requisits d'embalatge, s'ha de tornar a segellar.

7.Impressió de logotip d'embalatge
D'acord amb els requisits d'etiquetatge dels envasos farmacèutics, l'etiqueta s'imprimeix a l'embalatge farmacèutic paper d'alumini amb equips com una impressora digital o làser.. El contingut de l'etiqueta ha de ser clar i fàcil de llegir, incloent informació important com ara el nom del medicament, data de producció, i data de caducitat. Al mateix temps, també cal assegurar-se que el logotip tingui un color brillant, durador i no s'esvaeix.