Lääketieteellisten PTP-alumiinifoliopakkausten tulostusprosessi
Yksi toiminnoista alumiinifolio on tarkoitettu käytettäväksi lääkkeiden pakkausmateriaalina. Alumiinifolion erinomaisten materiaaliominaisuuksien vuoksi, Tällaiset pakkaukset voivat säilyttää lääkinnälliset ominaisuudet ja säilyvyyden erinomaisesti. Ei vain sitä, mutta ihmiset myös tulostavat pakkauksen alumiinifolion pinnalle, liittämällä tiedot lääkkeistä ja lääketehtaista. Entä lääkealumiinifolion tulostusprosessi?
Eri valmistajilla voi olla erilaisia täytäntöönpanostandardeja lääkekalvon painatukselle, mutta yleinen prosessi on samanlainen, pääasiassa seuraavia prosesseja: alumiinifolion aukikelaus→ syväpainatus→ kuivaus→ suojapinnoite→ kuivaus→ päällystys ja liimaus Kerros→ kuivaus→ alumiinifolion käämitys. Koko tuotantoprosessissa, korkeammat vaatimukset tuotantotekniikalle ovat syväpainotekstikuvion pinnanlaatu ja liimakerroksen saavuttama kuumasaumauslujuus, suojakerroksen tarttuvuus, ja päällystyskoneiston nopeuden ja jännityksen hallinta. Prosessin toimintaa on valvottava tiukasti. Nämä ovat ratkaisevia pakkaustulostuksen lopullisen vaikutuksen kannalta. Siksi, in “Alumiinifolio farmaseuttisiin pakkauksiin” standardi, lääketieteellisen alumiinifolion painetun tekstin pinnan laadulle on selkeät vaatimukset, ja suojakerroksen ja liimakerroksen toimivuudella on myös fysikaalisia ja kemiallisia indikaattoreita, Lääketieteellisen PTP-alumiinifolion suojaamiseksi paremmilla suojaominaisuuksilla, Hygieeninen turvallisuus, kuumasaumaus, ja hyvät fysikaaliset ja mekaaniset ominaisuudet.
Jos haluat saada parempia alumiinifoliotulosteita, ei riitä, että nämä prosessit saadaan päätökseen yksin. Raaka-aineiden erityisominaisuuksien vuoksi, näihin seikkoihin tulee myös kiinnittää huomiota tuotantoprosessissa.
1. Hallitse alumiinifolion ja painomusteen ominaisuuksia
PTP-alumiinifolion valmistuksessa käytetty raaka-aine on teollinen puhdas alumiinifolio. Yleisesti, paksuus 0,02mm, vetolujuus on 98 kPa, murtumislujuus on 90 kPa, pinta on puhdas, tasainen, ilman ryppyjä, painumavaurio, eikä fluoresoivaa materiaalia. Pinnan kostutusjännitys ei ole pienempi kuin 32. Lääkealumiinifolion reikäasteen vaatimus on, että halkaisijaltaan 0,1–0,3 mm olevat neulanreiät eivät saa olla suurempia kuin 1/m2. Heidän joukossa, jokaista yksityiskohtaa on valvottava hapen estämiseksi, vesihöyry, ja valoa pääsemästä sisään tuotantoprosessin vuotojen vuoksi, mikä heikentää tai heikentää lääkkeen tehoa. Heidän joukossa, vaatimukset neulanreikäasteille ovat erittäin tiukat. . Lisäksi, jos raaka-alumiinifolion paksuus ylittää vaaditun poikkeaman (10%), sillä on myös suurempi vaikutus tartuntakerrokseen ja suojakerrokseen.
2. Lisää liuotin musteeseen oikein
Kun korkeaviskositeettinen muste on laimennettava suurella määrällä laimennusainetta, tartunta- ja jähmettymisongelman estämiseksi, laimennusaine tulee lisätä samalla sekoittaen, jotta laimennusaine jakautuu tasaisesti koko musteen, ja lämpötilan ja kosteuden muutosten mukaan, säännöllisin väliajoin Mittaa musteen pitoisuus oikeaan aikaan ja tee säädöt ajoissa. Kun painetaan alumiinifoliotuotteita syväpainolla, musteen pitoisuus on liian alhainen, mikä johtaa siihen, että tulostetun tekstin ja kuvioiden väri ei ole kirkas, ja näytön rakenne tuottaa tahnaa; jos musteen pitoisuus on liian korkea, kuva murtuu, joka ei ainoastaan tuhlaa mustetta, vaan myös helposti aiheuttaa tulostuspinnan epätasaisuuden.
Lääkkeiden laatu liittyy ihmiselämän turvallisuuteen. Kun kaikki tuotteet on valmistettu, laatu olisi asetettava etusijalle, jotta ihmisille voidaan tarjota mahdollisimman terveellisiä ja laadukkaita palveluita. Yli kymmenen vuoden ajan, Huawei alumiini on noudattanut tätä liiketoimintafilosofiaa, ja yhä useammat ovat tervetulleita ja luotettuja kaikkialla maailmassa. Säilytämme aina tämän alkuperäisen tarkoituksen.
Liittyvät tuotteet:
Seuraava sivu: Mitä sinun on tiedettävä: lääkkeiden alumiiniläpipainopakkausten salaisuus?
Jätä vastaus