Lámina de blister PTP (Paquete prensado en blister) é un material de embalaxe de uso habitual na industria farmacéutica. Está deseñado para proporcionar unha barreira contra a humidade, osíxeno e outros contaminantes externos, garantindo a integridade e a vida útil do medicamento encapsulado. A construción de láminas de blister PTP adoita implicar varias capas, cada un cun propósito específico. Aínda que os ingredientes exactos poden variar segundo o fabricante e os requisitos específicos, a seguinte é unha estrutura típica:

Capa exterior: A capa exterior adoita estar feita dun material imprimible sobre o que se informa sobre o produto, marca, e as instrucións pódense imprimir. Esta capa proporciona protección para as capas internas e contribúe ao aspecto xeral do blister.

Verniz termosellado: A seguinte capa é verniz termosellado, que se usa para garantir unha forte unión entre a folla do blister e a tarxeta do blister durante o proceso de selado. Crea un selo seguro para protexer os produtos dos elementos ambientais.

Papel de aluminio: A capa central está feita de papel de aluminio, que xoga o papel de bloquear a humidade, osíxeno e luz. A folla de aluminio fai un bo traballo para manter a estabilidade e eficacia dos produtos farmacéuticos e evitar que se degraden debido á exposición a estes elementos externos..

Verniz termosellante: Aplique unha capa de verniz termosellante no outro lado da folla de aluminio para facilitar o selado da folla de aluminio e da tarxeta do blister..

Capa de PVC ou PVdC: Segundo requisitos específicos, unha capa de cloruro de polivinilo (PVC) o cloruro de polivinilideno (PVdC) está revestido no interior da folla de aluminio. Esta capa actúa como unha película de formación, formando burbullas individuais para suxeitar de forma segura o comprimido ou a cápsula do medicamento.

As capas anteriores adoitan unirse entre si utilizando varios adhesivos e técnicas de revestimento para formar unha única, flexible e protectora Lámina de blister PTP. Isto é esencial para manter a calidade e eficacia do produto farmacéutico anexo durante toda a súa vida útil..