Zāļu iepakojuma alumīnija folija ir materiāls ar augstām barjeras īpašībām, mitrumizturīgs, anti-bacteria and anti-oxidation. To parasti izmanto zāļu iepakojumā, un to var izmantot arī pārtikas un citās iepakošanas jomās.

Farmaceitiskā iepakojuma alumīnija folijas procesa plūsma:

1. Aluminum foil material selection
Zāļu iepakojuma alumīnija folijai jābūt izgatavotai no augstas kvalitātes alumīnija folijas materiāliem, kas atbilst attiecīgajiem valsts standartiem, such as 12μm or 15μm aluminum foil. Alumīnija folijai jābūt līdzenai virsmai, nav skrāpējumu, nav kroku, and sufficient strength and toughness. Uz alumīnija sakausējumiem, 8011, 8021, 8079, un 1235 alloy foils are the more commonly used choices.

2.Alumīnija folijas tīrīšana
Before aluminum foil is cut and formed, tas ir jātīra. Tīrīšanas mērķis ir noņemt netīrumus, piemēram, eļļu, putekļi, un pirkstu nospiedumi uz alumīnija folijas virsmas, lai nodrošinātu zāļu higiēnu un drošību. Iztīrītā alumīnija folija nekavējoties jāizžāvē.

3. Aluminum foil surface heat treatment
Termiskā apstrāde ir svarīgs solis, lai uzlabotu alumīnija folijas izturību un stingrību. During the heat treatment process, alumīnija folija tiek pakļauta sildīšanas un dzesēšanas ciklam, kas var mainīt tā iekšējo struktūru un uzlabot mehāniskās īpašības. Alumīnija folijai pēc termiskās apstrādes jābūt gludai, wrinkle-free and deformed.

4.Alumīnija folijas veidošana
Saskaņā ar farmaceitiskā iepakojuma prasībām, notīrīto un termiski apstrādāto alumīnija foliju sagriež vajadzīgajā formā un izmērā. During the forming process, jāuzmanās, lai alumīnija folija būtu gluda un tīra.

5.Alumīnija folijas blīvējums
Izveidotā alumīnija folija tiek noslēgta ar citiem iepakojuma materiāliem, veidojot slēgtu iepakošanas sistēmu. Blīvēšanas procesam jānodrošina, lai blīvējuma laukums būtu līdzens, bez izspiedumiem vai ieplakām, un ka blīvējuma stiprība atbilst prasībām.

6. Iepakojuma kvalitātes pārbaude
Pēc blīvēšanas pabeigšanas, farmaceitiskā iepakojuma alumīnija folijas kvalitāte ir jāpārbauda. Testēšanas vienumi ietver izskata pārbaudi (piemēram, vai pie blīvējuma nav burbuļu un grumbu, utt.), blīvējuma veiktspējas pārbaude (piemēram, vai nav gaisa noplūdes), barjeras veiktspējas pārbaude (piemēram, skābekļa caurlaidība, mitruma caurlaidība, utt.). Ja iepakojuma prasības nav izpildītas, tas atkal ir jāaizzīmogo.

7.Iepakojuma logo apdruka
Saskaņā ar farmaceitiskā iepakojuma marķēšanas prasībām, etiķete tiek uzdrukāta uz farmaceitiskā iepakojuma alumīnija folijas, izmantojot aprīkojumu, piemēram, digitālo printeri vai lāzerprinteri. Etiķetes saturam jābūt skaidram un viegli salasāmam, tostarp svarīgu informāciju, piemēram, zāļu nosaukumu, ražošanas datums, un derīguma termiņš. Tajā pašā laikā, ir arī jānodrošina, lai logotips būtu spilgtā krāsā, izturīgs un neizbalē.