Blister folie de aluminiu ambalajul este un material de ambalare utilizat pe scară largă în întreaga lume. Deoarece folia de blister va contacta direct medicamentele și este strâns legată de sănătatea noastră, trebuie să acordăm o atenție deosebită testării materialelor și dacă acestea pot îndeplini standardele relevante de implementare. Pentru a testa dacă o folie de aluminiu blister medical este un produs calificat, se pleacă adesea de la aceste cinci aspecte, inclusiv rezistenta la tractiune, rezistența la etanșare la căldură, puterea de impact, folie de aluminiu grad orificiu, rezistenta la rupere, etc., Desigur, este mai rafinat. Va detecta proprietăți fizice, cum ar fi contracția termică.

Primul element este rezistența la tracțiune a foliei blister:
Scopul testului: Filmul medicinal solid trebuie să suporte greutatea conținutului în timpul utilizării, și este, de asemenea, supus unor forțe externe pentru a verifica dacă proprietățile sale mecanice sunt calificate.
Metoda de inspecție: Metoda de măsurare a performanței la tracțiune. Indicele este formulat conform rezultatelor verificării experimentale. Rezistența medie la tracțiune longitudinală și transversală nu trebuie să fie mai mică de 10Mpa, care se verifică prin datele măsurate. De obicei, grosimea filmului este mai mică de 0,05 mm, iar valoarea medie necesară a alungirii nu trebuie să fie mai mică decât 130%. Pentru filme de peste 0,05 mm, valoarea medie nu trebuie să fie mai mică decât 200%.
Echipamente de testare: Mașinile electronice inteligente de încercare la tracțiune sunt utilizate de obicei pentru testare.

Al doilea element este rezistența de etanșare la căldură a foliei de aluminiu blister:
Scopul testului: ambalajul blister trebuie să asigure etanşeitatea şi independenţa reciprocă a fiecărui blister. Partea de etanșare termică a blisterului independent trebuie să aibă o rezistență bună la etanșare, altfel, când se ia unul dintre medicamentele blistere, restul este predispus la umiditate și scurgeri de aer, ceea ce va face ca medicamentul să devină umed și să se deterioreze. Prin urmare, detectarea rezistenței de termoetanșare este un indice de testare important pentru calitatea ambalajelor din folie blister.
Metoda de testare: consultați parametrii corespunzători de termoetanșare, etanșare termică a 100mm×100mm Foaie dur PVC (stivuiți stratul adeziv al foliei de aluminiu cu foaia din PVC) cu un termosigilant, apoi tăiați proba în lățime de 15 mm. Luați cele trei benzi din mijloc și efectuați peeling la 180° cu o mașină de întindere. Munca maximă necesară pentru decojire este rezistența de termoetanșare.
Echipamente de testare: YYB-03 Testerul de lacrimi pentru ambalaje medicale este în general utilizat pentru testare.

Al treilea element este rezistența la impact a foliei de aluminiu blister:
Scopul testului: Blisterul din folie de aluminiu este adesea format sub formă de ștanțare, deci este de mare importanță testarea rezistenței la impact a foliei de aluminiu. Testul poate fi testat cu bile mici de oțel, iar impactul mingii în cădere al filmului dur PVC medicinal poate fi utilizat pentru a detecta blisterul. Dacă folia poate fi păstrată intactă atunci când este supusă unor forțe externe.
Metoda de testare: Luați mostre de dimensiune adecvată, 5 probe în direcții verticale și orizontale. Puneți folia blister într-un mediu cu o temperatură de 23±2°C și umiditate relativă de 50%±5% pentru mai mult de 4 cu ore înainte, și apoi efectuați un test de impact cu bile în cădere cu o deschidere de 100 mm. Selectați bila de oțel și înălțimea mingii pentru a face ca bila de oțel să cadă liberă în centrul deschiderii.
Echipamente de testare: Testerul de impact cu bile în cădere LQ-50 este adesea folosit pentru testare.

Al patrulea element este gradul de orificiu al foliei de aluminiu blister:
Scopul testului: Placa de jos a ambalajului blister este în general realizată din folie de aluminiu medicinală. Gradul de orificiu al foliei de aluminiu medicinal se referă la găurile mici de penetrare din folia de aluminiu. Mărimea și densitatea acestuia determină dacă proprietățile medicamentului pot fi păstrate intacte.
Metoda de testare: Sub un anumit mediu și sursă de lumină, utilizați transmisia luminii a orificiilor din folie de aluminiu pentru a observa numărul de orificii și măsurați dimensiunea orificiilor.. Conform standardelor internaționale, în fiecare metru pătrat, nu sunt permise găuri cu un diametru mai mare de 0,3 mm, iar numărul de găuri cu un diametru de 0,1-0,3 mm nu trebuie să depășească unul.
Echipamente de testare: ZK-02 Pentru inspecție se folosește testerul pentru orificii din folie de aluminiu.

Al cincilea element este rezistența la rupere a foliei de aluminiu blister:
Scopul testului: Dacă calitatea inerentă a foliei de aluminiu medical este slabă, folia va fi spartă și spartă, care va afecta imprimarea și acoperirea ulterioară. Cu alte cuvinte, dacă folia de aluminiu este spartă în tunelul de uscare al mașinii de imprimat, temperatura tunelului de uscare este foarte ridicată, care va afecta progresul producţiei. Explozia blisterului provoacă eșecul medicamentului. Prin urmare, dacă rezistența la explozie este calificată sau nu este strâns legat de experiența utilizatorului.
Metoda de testare: Luați trei specimene de 40 mm × 400 mm și plasați-le pe contorul de rezistență la explozie NPD-1000, toate acestea nu trebuie să fie mai mici de 98Pka. La
Echipamente de testare: Tester automat de rezistență la spargere NPD-1000 (folie de aluminiu) este folosit pentru inspectie.