Требования к фармацевтическим упаковочным материалам следующие:: Фармацевтические упаковочные материалы должны соответствовать требованиям безопасности лекарственных средств., адаптируемость, стабильность, функциональность, защита и удобство. Эти характеристики представляют собой не просто краткое изложение принципов проектирования или выбора фармацевтических упаковочных материалов., а также общее резюме требований к контролю качества при производстве фармацевтических упаковочных материалов..

По сравнению с инъекцией, ингаляционные и другие лекарственные формы лекарственных средств, Риск качества продукции упаковочных материалов для твердых препаратов для перорального применения намного ниже, но по сравнению с обычной пищевой упаковкой, независимо от аппаратной потребности производства, требования к программному обеспечению системы управления качеством и фармацевтические компании-производители терпимы к проблемам качества продукции и по-прежнему предъявляют высокие требования к производству и контролю качества фармацевтических упаковочных материалов.. Медицинская алюминиевая фольга и медицинская композитная пленка являются двумя наиболее важными сырьевыми материалами.: алюминиевая фольга и полиэтиленовая пленка.

Печать, покрытие и ламинирование являются основными процессами производства и обработки фармацевтическая алюминиевая фольга и фармацевтическая композитная пленка (резка и изготовление пакетов относительно незначительны, поэтому они здесь не указаны). По сути, эти три процесса представляют собой сушку и склеивание алюминиевой фольги., бумага и пластиковые пленки с чернилами или клеевым слоем.

В реальном производстве и переработке фармацевтических упаковочных материалов, многие проблемы с качеством в основном связаны с сырьем, таким как алюминиевая фольга., фильм, и бумага. Следовательно, улучшение и стабилизация качества пленочного сырья, такого как алюминиевая фольга, фильм, бумага, и т.д. является основой контроля качества медицинской алюминиевой фольги и медицинских композитных пленок..

Степень точечного отверстия из алюминиевой фольги

Степень точечного отверстия является ключевым показателем оценки качества алюминиевой фольги.. В основном это влияет на барьерные свойства упаковочных материалов., и особенно важен для медицинской алюминиевой фольги.. Проколы – это дефекты, которых трудно избежать при обработке алюминиевой фольги.. По результатам нашего испытания на пропускание водяного пара на участке медицинской алюминиевой фольги с точечными отверстиями., можно доказать, что меньшие отверстия (≤0,2 мм) оказывают негативное воздействие на медицинскую алюминиевую фольгу. Влияние на пароизоляционные свойства незначительно из-за “блокировка” эффект от клея.

Чрезмерно большие отверстия могут легко привести к разрыву клеевого покрытия и потере барьерных свойств деталей отверстий.. Вот почему в стандарте YBB00152002-2015, “01Отверстия ~O2 мм должны быть меньше 1 за квадратный метр, Не следует использовать отверстия диаметром более 0,3 мм.” “Позволять” основа.