The pretisni omot iz aluminijaste folije (PTP) embalažo zdravil imenujemo tudi pretisni omot. Uporabljena aluminijasta folija je tesnilni material, zatesnjen na trdo folijo iz medicinskega PVC-ja, in se pogosto imenuje material za pokrov. Ta oblika pakiranja ima številne prednosti: najprej, pacientom lahko zagotovi embalažo za enoodmerno zdravilo, ki je priročen in ekonomičen ter rešuje problem večkratnega jemanja zdravil. Druga točka je, da je hitrost proizvodnje pretisnih omotov zelo visoka, stroški proizvodnje so nizki, prostor za shranjevanje je majhen, in prevoz je udoben. Tretja točka je, da ima ta vrsta embalaže dobre varnostne lastnosti. Ker je površina aluminijaste folije lahko potiskana, navodila za nekatera zdravila so lahko označena na zunanji površini embalaže. Prednost tega je, da se je mogoče med postopkom razdeljevanja več tablet izogniti napačnemu zdravilu.

Za vse konce sveta, več bo povpraševanja po kakovostnejši blister embalaži. Ob istem času, ustreza velikemu povečanju visokokakovostne embalaže v pretisnih omotih v različnih regijah za zadovoljevanje potreb farmacevtskega trga. Pričakuje se, da bo ta oblika pretisnih omotov iz aluminijaste folije predstavljala sedeminšestdeset prihodnjih farmacevtskih pakiranj za tablete in kapsule., in je ena izmed farmacevtskih embalažnih oblik z najboljšo razvojno perspektivo. Vendar, čeprav so obeti za razvoj zelo dobri, razvoj pretisnega omota iz aluminijaste folije se prav tako sooča s številnimi težavami.

Surovina pretisnega omota iz aluminijaste folije je kovinski aluminij. Izdelan je iz elektrolitskega aluminija s čistočo 99% s posebnim postopkom valjanja. Proizvedeni izdelki imajo lahko odlične lastnosti, na primer brez vonja, dobra prevodnost, ščiti pred svetlobo, odpornost na vlago, in lastnosti plinske pregrade. Ob istem času, zaradi posebne kovinske kristalne prostorske strukture aluminijaste folije, lahko blokira vsak plin, vodna para, in svetloba. To prav tako ustreza posebnim zahtevam farmacevtske embalaže, ampak trenutno, veliko proizvajalcev’ tehnologija farmacevtskega pakiranja še vedno ne dosega visoke kakovosti. Po nekaterih dejanskih podatkih farmacevtske proizvodnje, trenutna pretisna embalaža iz aluminijaste folije vsebuje predvsem naslednja vprašanja.

(1) Število lukenj v medicinski aluminijasti foliji ne more v celoti izpolniti zahtev. Število luknjic na aluminijasti foliji določa učinkovitost embalaže iz aluminijaste folije, in tudi določa, ali lahko ta embalaža resnično izolira zrak, vodna para, in svetloba. Če teh dejavnikov ne obravnavamo pravilno, zlahka prodrejo skozi plast embalaže in zmanjšajo učinkovitost zdravila. Zato, za medicinsko aluminijasto folijo, mednarodni standard ne zahteva luknjic s premerom večjim od 0.3 mm, in luknjice s premerom 0.1-0.3 mm ne sme biti več kot 1 na kvadratni meter. To je proces z visokimi tehničnimi zahtevami.

(2) Medicinska aluminijasta folija ima neenakomerno debelino in nizko natezno trdnost. Če je debelina aluminijaste folije neuravnotežena, količina lepila, ki se nanese med postopkom premazovanja, ne bo dosegla standarda, kar bo vplivalo na trdnost toplotnega spajanja aluminijaste folije in PVC. Natezna trdnost je nizka, in po napetosti navijanja je folijo enostavno zlomiti, kar ni ugodno za proizvodnjo.