1235 aluminijasta folija je ena od zlitin z višjo vsebnostjo aluminija v 1000 serije, in običajno vsebuje majhno količino legirnih elementov za izboljšanje njegove učinkovitosti. Uporaba materialov za pakiranje zdravil zahteva dobre fizikalne lastnosti, kot je natezna trdnost, raztezek, pretržna trdnost in trganje. 1235 aluminijasta folija ima odlične pregradne lastnosti in lahko učinkovito izolira vstop kisika, vodne pare in druge škodljive snovi, s čimer se ščiti kakovost in stabilnost zdravil. Zato, aluminijasto folijo 1235 je legirana folija, ki se bolj uporablja v materialih za pakiranje zdravil poleg 8000 serije (8011, 8021, 8079).

1235 aluminijasta folija ima odlične zaščitne lastnosti, fleksibilnost in možnost oblikovanja za farmacevtsko embalažo.

Specifikacije zdravilnih izdelkov 1235 aluminijasto folijo

**Zlitina in temperacija**

Zlitina: 1235
Država: O (žarelo), H18 (full težko) ali kot določi stranka. Stanje O je pogostejše v farmacevtski embalaži zaradi odlične oblike.

**Kemična sestava**

(Al): 99.35% najmanj
In + Fe: 0.65% maksimum
Cu: 0.05% maksimum
Mn: 0.05% maksimum
Mg: 0.05% maksimum
Zn: 0.10% maksimum
T: 0.06% maksimum
drugo (vsak): 0.03% maksimum
drugo (skupaj): 0.10% maksimum

**Debelina**

Običajno med 0,006 mm in 0,02 mm, odvisno od posebnih zahtev farmacevtske embalaže.

**Širina**

Skupne širine za 1235 obseg farmacevtskih folij od 200 mm do 1.600 mm, vendar se lahko širine po meri izdelajo na posebno zahtevo.

**Mehanske lastnosti**

– **Natezna trdnost**:
– O stanje: 50 – 100 MPA
– stanje H18: 135 – 165 MPA
– **Raztezek**:
– O stanje: ≥ 1%
– stanje H18: 0.5% – 1%
– **Luknjice**: Število lukenj je ključnega pomena za farmacevtske aplikacije. Folija je preizkušena pod strogim nadzorom kakovosti, da zagotovimo čim manj lukenj, običajno ≤50 lukenj na kvadratni meter za določene debeline.

**Površinska obdelava**

Enostranski sijaj (OSB) ali dvostransko sijajni (BSB)**: Aluminijasto folijo lahko izdelamo v enostransko ali dvostransko sijajno glede na zahteve kupca.

Aluminijasto folijo lahko razmastimo, obdelan za zaščito pred korozijo ali laminiran z drugimi materiali, kot je PE (polietilen) za izboljšanje učinkovitosti.

**Premaz**

Farmacevtski 1235 folijo lahko premažemo z lakom, temeljni premaz ali drugi materiali za tiskanje ali pečatenje. Premaz lahko izboljša pregradne lastnosti aluminijaste folije in njeno združljivost z drugimi materiali v embalaži.

**Lastnosti pregrade**

**Zaščita pred vlago**: 1235 aluminijasta folija ima odlične lastnosti preprečevanja vlage, zaradi česar je idealna izbira za zaščito farmacevtskih izdelkov pred vlago, kisik, in drugi okoljski dejavniki.
– **Odpornost na svetlobo**: Aluminijasta folija učinkovito blokira svetlobo, preprečevanje razgradnje fotosenzibilnih zdravil.

**Uporaba v farmacevtski embalaži**

**Pretisni omot**: Običajno se uporablja kot material za pokrove za pretisne omote, zagotavlja močno oviro pred onesnaževalci okolja.
– **Strip Embalaža**: Uporablja se v pakiranjih s trakovi, kjer folija popolnoma ovije zdravilo, zagotavlja maksimalno zaščito.
– **Pakiranje vrečk**: Uporablja se za majhne vrečke v prahu, zrnat, ali tekoča zdravila, zagotavljanje tesnila.

**Standardi in skladnost**
1235 aluminijasta folija za farmacevtsko embalažo je običajno izdelana po naslednjih standardih:
– **V 546** (Evropski standard)
– **ASTM B209** (ameriški standard)
– **ISO 9001** (Standard upravljanja kakovosti)

**Zahteve za prilagajanje**
HWPFP lahko prilagodi debelino aluminijaste folije, širina, trdota, in premaz za izpolnjevanje posebnih potreb po embalaži.