Hliníková fólie na balení léčiv je materiál s vysokými bariérovými vlastnostmi, odolný proti vlhkosti, antibakteriální a antioxidační. Běžně se používá při balení léků a lze jej použít i v potravinářství a dalších oblastech balení.

Proces toku farmaceutického balení hliníkové fólie:

1. Výběr materiálu hliníkové fólie
Hliníková fólie pro balení léčiv by měla být vyrobena z vysoce kvalitních materiálů hliníkové fólie, které splňují příslušné národní normy, jako je 12μm nebo 15μm hliníková fólie. Hliníková fólie by měla mít rovný povrch, žádné škrábance, žádné záhyby, a dostatečnou pevnost a tuhost. Na hliníkových slitinách, 8011, 8021, 8079, a 1235 slitinové fólie jsou běžněji používanou volbou.

2.Čištění hliníkové fólie
Před řezáním a tvarováním hliníkové fólie, je potřeba to vyčistit. Účelem čištění je odstranění nečistot, jako je olej, prach, a otisky prstů na povrchu hliníkové fólie, aby byla zajištěna hygiena a bezpečnost léků. Vyčištěná hliníková fólie by měla být okamžitě vysušena.

3. Tepelná úprava povrchu hliníkové fólie
Tepelné zpracování je důležitým krokem ke zlepšení pevnosti a houževnatosti hliníkové fólie. Během procesu tepelného zpracování, hliníková fólie prochází cyklem zahřívání a chlazení, který může změnit jeho vnitřní strukturu a zlepšit jeho mechanické vlastnosti. Hliníková fólie po tepelném zpracování by měla být hladká, bez vrásek a deformované.

4.Tvarování hliníkové fólie
Podle požadavků farmaceutických obalů, vyčištěná a tepelně upravená hliníková fólie se nařeže do požadovaného tvaru a velikosti. Během procesu tvarování, je třeba dbát na zachování rovinnosti a čistoty hliníkové fólie.

5.Těsnění hliníkovou fólií
Vytvarovaná hliníková fólie je utěsněna dalšími obalovými materiály za vzniku uzavřeného obalového systému. Proces těsnění by měl zajistit, aby oblast těsnění byla rovná, bez boulí nebo prohlubní, a že pevnost těsnění splňuje požadavky.

6. Kontrola kvality obalů
Po dokončení těsnění, hliníková fólie farmaceutického balení by měla být zkontrolována z hlediska kvality. Testovací položky zahrnují testování vzhledu (například zda jsou na těsnění bubliny a vrásky, atd.), testování těsnosti (například zda nedochází k úniku vzduchu), bariérové ​​testování výkonnosti (jako je propustnost kyslíku, propustnost vlhkosti, atd.). Pokud nejsou splněny požadavky na balení, musí být znovu zapečetěna.

7.Tisk loga na balení
Podle požadavků na označování farmaceutických obalů, štítek je vytištěn na hliníkovou fólii farmaceutického obalu pomocí zařízení, jako je digitální tiskárna nebo laserová tiskárna. Obsah štítku by měl být jasný a snadno čitelný, včetně důležitých informací, jako je název léku, datum výroby, a datum expirace. Ve stejnou dobu, je také nutné zajistit, aby logo mělo jasnou barvu, odolný a nevybledne.