Il-ħxuna tal-fojl tal-aluminju użata għall-ippakkjar farmaċewtiku tista 'tvarja skont ir-rekwiżiti speċifiċi tal-ippakkjar u l-kontenut. Tipikament, fojl tal-aluminju bi ħxuna li tvarja minn 0.02 biex 0.025 mm (20 biex 25 mikroni jew 2 biex 2.5 mils) jista 'jintuża għall-ippakkjar farmaċewtiku.

L-għażla tal-ħxuna tal-fojl fi ippakkjar farmaċewtiku jiddependi fuq fatturi bħal proprjetajiet ta 'barriera, ħtieġa għall-umdità, protezzjoni tad-dawl u l-ossiġnu, u kompatibilità mal-prodott farmaċewtiku. Fojls eħxen għandhom proprjetajiet ta 'barriera aħjar u ħafna drabi jintużaw għal prodotti li huma sensittivi għall-umdità u l-ossiġnu, bħal ċerti farmaċewtiċi u apparat mediku.

Ir-regolamenti u l-istandards tal-ippakkjar farmaċewtiku jistgħu jvarjaw skont ir-reġjun, u rekwiżiti speċifiċi jistgħu jiġu determinati mit-tip ta’ droga li tkun qed tiġi ppakkjata.