Blister aluminiumsfolie emballasje er et emballasjemateriale som er mye brukt over hele verden. Fordi blisterfolie vil komme i direkte kontakt med medisiner og er nært knyttet til helsen vår, vi må være spesielt oppmerksomme på testing av materialer og om de kan oppfylle relevante implementeringsstandarder. For å teste om en medisinsk blister-aluminiumsfolie er et kvalifisert produkt, det tar ofte utgangspunkt i disse fem aspektene, inkludert strekkfasthet, varmeforseglingsstyrke, slagstyrke, aluminiumsfolie pinhole grad, bruddstyrke, osv., selvfølgelig, det er mer raffinert. Vil oppdage fysiske egenskaper som varmekrymping.

Det første elementet er strekkstyrken til blisterfolien:
Testformål: Den solide medisinske filmen må bære vekten av innholdet under bruk, og den er også underlagt noen ytre krefter for å verifisere om dens mekaniske egenskaper er kvalifisert.
Inspeksjonsmetode: Metode for måling av strekkytelse. Indeksen er formulert i henhold til de eksperimentelle verifikasjonsresultatene. Gjennomsnittlig langsgående og tverrgående strekkfasthet skal ikke være mindre enn 10Mpa, som er verifisert av de målte dataene. Vanligvis, filmtykkelsen er mindre enn 0,05 mm, og den nødvendige gjennomsnittsverdien av forlengelsen skal ikke være mindre enn 130%. For filmer over 0,05 mm, gjennomsnittsverdien må ikke være mindre enn 200%.
Testing av utstyr: Smarte elektroniske strekktestmaskiner brukes vanligvis til testing.

Det andre elementet er varmeforseglingsstyrken til blisteraluminiumsfolie:
Testformål: blisterpakningen må sikre lufttetthet og gjensidig uavhengighet for hver blisterpakning. Den varmeforseglingsdelen av den uavhengige blisteren må ha god varmeforseglingsstyrke, noe annet, når en av blemmemedisinene tas bort, resten er utsatt for fuktighet og luftlekkasje, som vil føre til at medisinen blir fuktig og forringes. Derfor, påvisning av varmeforseglingsstyrke er en viktig testindeks for kvaliteten på blisterfolieemballasje.
Testmetode: se de aktuelle varmeforseglingsparametrene, varmeforsegling en 100mm×100mm PVC hardt ark (stable det klebende laget av aluminiumsfolien med PVC-arket) med en varmeforsegler, og kutt deretter prøven i 15 mm bred. Ta de tre midterste strimlene og utfør 180° peeling med en strekkmaskin. Det maksimale arbeidet som kreves for peeling er varmeforseglingsstyrken.
Test utstyr: YYB-03 medisinsk emballasje rivetester brukes vanligvis til testing.

Det tredje elementet er slagfastheten til blisteraluminiumsfolie:
Testformål: Aluminiumsfolieblæren dannes ofte i form av stempling, så det er av stor betydning å teste slagfastheten til aluminiumsfolie. Testen kan testes med små stålkuler, og den fallende kulen fra den medisinske PVC-hardfilmen kan brukes til å oppdage blemmen. Om folien kan holdes intakt når den utsettes for ytre krefter.
Testmetode: Ta prøver av passende størrelse, 5 prøver i vertikal og horisontal retning. Plasser blisterfolien i et miljø med en temperatur på 23±2°C og en relativ fuktighet på 50%±5% i mer enn 4 timer i forveien, og utfør deretter en fallende ball-støttest med et spenn på 100 mm. Velg stålkulen og høyden på kulen for å gjøre stålkulen fri. Slipp i midten av spennet.
Test utstyr: LQ-50 fallende ball slagtester brukes ofte til testing.

Det fjerde elementet er pinhole-graden til blister-aluminiumsfolien:
Testformål: Bunnplaten på blisterpakningen er vanligvis laget av medisinsk aluminiumsfolie. Pinhole-graden til den medisinske aluminiumsfolien refererer til de små gjennomtrengende hullene i aluminiumsfolien. Dens størrelse og tetthet avgjør om legemiddelegenskapene kan bevares intakte.
Testmetode: Under et bestemt miljø og lyskilde, bruk lystransmittansen til hull i aluminiumsfolie for å observere antall hull og måle størrelsen på hull. I henhold til internasjonale standarder, i hver kvadratmeter, pinholes med en diameter større enn 0,3 mm er ikke tillatt, og antall nålehull med en diameter på 0,1-0,3 mm skal ikke overstige ett.
Test utstyr: ZK-02 pinhole tester av aluminiumsfolie brukes til inspeksjon.

Det femte elementet er bruddstyrken til blister-aluminiumsfolie:
Testformål: Hvis den iboende kvaliteten på den medisinske aluminiumsfolien er dårlig, folien vil bli ødelagt og ødelagt, som vil påvirke den påfølgende trykkingen og belegget. Med andre ord, hvis aluminiumsfolien er ødelagt i tørketunnelen til trykkemaskinen, temperaturen i tørketunnelen er svært høy, som vil påvirke produksjonsfremdriften. Utbruddet av blemmen forårsaker svikt i medisinen. Derfor, hvorvidt sprengningsstyrken er kvalifisert eller ikke er nært knyttet til brukerens opplevelse.
Testmetode: Ta tre 40 mm×400 mm prøver og plasser dem på sprengstyrkemåleren NPD-1000, som alle ikke skal være mindre enn 98Pka. Til
Test utstyr: NPD-1000 automatisk sprengningsstyrketester (aluminiumsfolie) brukes til inspeksjon.