Medisinemballasje aluminiumsfolie er et materiale med høye barriereegenskaper, fuktsikker, anti-bakterier og antioksidasjon. Det er ofte brukt i emballasje av medisiner og kan også brukes i mat og andre emballasjefelt.

Prosessflyt av farmasøytisk emballasje aluminiumsfolie:

1. Aluminum foil material selection
Medisinemballasje aluminiumsfolie bør være laget av høykvalitets aluminiumsfoliematerialer som er i samsvar med relevante nasjonale standarder, such as 12μm or 15μm aluminum foil. The aluminum foil should have a flat surface, ingen riper, ingen bretter, and sufficient strength and toughness. På aluminiumslegeringer, 8011, 8021, 8079, og 1235 alloy foils are the more commonly used choices.

2.Rengjøring av aluminiumsfolie
Before aluminum foil is cut and formed, det må rengjøres. Hensikten med rengjøring er å fjerne urenheter som olje, støv, og fingeravtrykk på overflaten av aluminiumsfolien for å sikre legemidlenes hygiene og sikkerhet. Den rengjorte aluminiumsfolien bør tørkes umiddelbart.

3. Aluminum foil surface heat treatment
Varmebehandling er et viktig skritt for å forbedre styrken og seigheten til aluminiumsfolie. During the heat treatment process, aluminiumsfolien gjennomgår en syklus med oppvarming og avkjøling, som kan endre dens indre struktur og forbedre dens mekaniske egenskaper. Aluminiumsfolien etter varmebehandling skal være glatt, wrinkle-free and deformed.

4.Forming av aluminiumsfolie
I henhold til kravene til farmasøytisk emballasje, den rensede og varmebehandlede aluminiumsfolien kuttes i ønsket form og størrelse. During the forming process, Det bør utvises forsiktighet for å opprettholde flatheten og renheten til aluminiumsfolien.

5.Forsegling av aluminiumsfolie
Den dannede aluminiumsfolien er forseglet med andre emballasjematerialer for å danne et lukket emballasjesystem. Forseglingsprosessen skal sikre at forseglingsområdet er flatt, uten buler eller forsenkninger, og at tetningsstyrken oppfyller kravene.

6. Kvalitetskontroll av emballasje
Etter at forseglingen er fullført, den farmasøytiske emballasjen aluminiumsfolie bør inspiseres for kvalitet. Testing av elementer inkluderer utseendetesting (for eksempel om det er bobler og rynker ved forseglingen, osv.), tetningsytelsestesting (for eksempel om det er luftlekkasje), barriereytelsestesting (slik som oksygenpermeabilitet, fuktighetspermeabilitet, osv.). Hvis emballasjekravene ikke er oppfylt, den må forsegles igjen.

7.Emballasjen logo trykk
I henhold til merkingskravene til farmasøytisk emballasje, etiketten er trykt på den farmasøytiske emballasjen aluminiumsfolie ved hjelp av utstyr som en digital skriver eller laserskriver. Innholdet på etiketten skal være tydelig og lett å lese, inkludert viktig informasjon som legemiddelnavn, produksjonsdato, og utløpsdato. Samtidig, det er også nødvendig å sørge for at logoen er lys i fargen, durable and does not fade.