Вимоги до фармацевтичних пакувальних матеріалів такі: Фармацевтичні пакувальні матеріали повинні відповідати вимогам безпеки лікарських засобів, пристосованість, стабільність, функціональність, protection and convenience. These characteristics are not only a programmatic summary of the design or selection principles of pharmaceutical packaging materials, but also a high-level summary of the quality control requirements for pharmaceutical packaging material production.

Compared with injection, inhalation and other dosage forms of drugs, the product quality risk of oral solid preparation packaging materials is much lower, but compared with ordinary food packaging, regardless of the hardware requirements of the production facilities, Вимоги до програмного забезпечення системи управління якістю та фармацевтичні виробничі компанії толерантні до питань якості продукції та мають високі вимоги до виробництва та контролю якості фармацевтичних пакувальних матеріалів. Медична алюмінієва фольга та медична композитна плівка є двома найважливішими видами сировини: алюмінієва фольга та поліетиленова плівка.

Друк, покриття та ламінування є основними процесами виробництва та обробки для фармацевтична алюмінієва фольга і фармацевтична композитна плівка (різання та виготовлення мішків є відносно незначними, тому вони тут не перераховані). По суті, ці три процеси - це сушіння та склеювання алюмінієвої фольги, паперові та пластикові плівки з чорнилом або клейовими речовинами.

При фактичному виробництві та обробці фармацевтичних пакувальних матеріалів, багато проблем з якістю в основному пов'язані з сировиною, такою як алюмінієва фольга, фільм, і папір. тому, покращення та стабілізація якості плівкової сировини, наприклад алюмінієвої фольги, фільм, паперовий, тощо. є основою для контролю якості медичної алюмінієвої фольги та медичних композитних плівок.

Ступінь отворів алюмінієвої фольги

Ступінь отворів є ключовим показником для оцінки якості алюмінієвої фольги. В основному це впливає на бар'єрні властивості пакувальних матеріалів, і особливо важливий для медичної алюмінієвої фольги. Отвори - це дефекти, яких важко уникнути під час обробки алюмінієвої фольги. Згідно з результатами нашого тесту на пропускання водяної пари на ділянці, що містить пінхол медичної алюмінієвої фольги, можна довести, що менші отвори (≤0,2 мм) негативно впливають на медичну алюмінієву фольгу. Вплив на пароізоляційні властивості є незначним через “блокування” ефект клею.

Надмірно великі отвори можуть легко спричинити розрив клейового покриття та втрату бар’єрних властивостей частин отвору. Ось чому в стандарті YBB00152002-2015, “01Отвори ~O2 мм мають бути менше ніж 1 за квадратний метр, не слід використовувати отвори розміром більше 0,3 мм.” “Дозволити” основа.