Hvað er lyfjafræðileg álpappírspökkun？

Hvað er álpappírspökkun?Lyfja álpappírspökkun er djúpt unnin vara úr álhráefni. Helstu hráefni eru 8011 álpappír og 8021 álpappír af 8000 röð. Mikið notað í lyfjaverksmiðjum fyrir yfirborðsumbúðir hylkis, töflur, og önnur lyf. Það hefur þá kosti að vera gott rakaþolið lyf, ljósheldur, og þéttingu.

Tegundir álpappírs fyrir lyfjafyrirtæki

Sem lækningaefni, Hægt er að setja álpappír á ýmsar gerðir lyfjaþynna.

Lyfjafræðilegt álpappír umbúðaefni

Álpappír, einnig kallað álpappír, hefur mikinn sameindaþéttleika, getur einangrað loft og ljós, hefur góða loftþéttleika, og hentar mjög vel fyrir lyfjaumbúðir. Auk þess, álpappír hefur einnig góða veltueiginleika og er auðveldara að framleiða og taka í sundur. Þegar lyf eru tekin, álpappírinn brotnar upp með örlitlum smelli, sem er mjög þægilegt og getur líka tryggt hreinlæti taflnanna.

Af hverju að velja álpappír sem lyfjaumbúðir?

Sem stendur, umbúðir lyfja á markaði, þar á meðal nokkrar heilsufæðis- og lyfjatöflur og hylki, er æ algengara í formi blöðru (einnig þekkt sem þynnupakkning, vísað til sem PTP: PressThrough Packaging), og umbúðaefnin sem notuð eru eru álpappírsframleiðsla og vinnsla. lokið. Nútíma lyfjaumbúðir þurfa umbúðir sem eru 100% vatnsheldur, gufuheldur og ljósþéttur, og þetta álpappírsefni getur fullkomlega uppfyllt kröfur um umbúðir þegar innsiglað er lyf. Sem efni með fullkomna hindrunareiginleika, lyf álpappír er notað meira og meira, og markaðshlutdeild þess eykst einnig.

Tæknilýsing á lyfjaálpappír

Eiginleikar lyfjaþynnupakkninga

Af hverju er lyfjum pakkað í álpappír?Álpappír hefur marga kosti, og það hefur mikla kosti þegar það er notað sem umbúðir lyfja, eins og að lengja geymslutíma lyfja og leyfa lyfjum að pakka sjálfstætt. Sex kostir álpappírslyfja eru sem hér segir:

1. Þéttleiki áls er lítill, og álpappírinn er léttari.
2. Lyfjafræðilegt gler umbúðaefni er óeitrað og bragðlaust.
3. Lyfjapakkningaþynnur eru öruggar fyrir heilsu manna og hafa enga mengun frá lyfjum.
4. Yfirborðið er fallegt á litinn og hægt að prenta það.
5. Lyfjapökkun hefur ákveðinn styrk og sveigjanleika, auðvelt í vinnslu.
6. Lyfjapökkunarpappír er slitþolinn, Langtímanotkun getur í raun verndað pakkað lyf.

Hvernig verður álpappír að álpappír?

Álpappírinn fyrir lyfjaþynnupakkningu er almennt marglaga samsett uppbygging, sem þarf að vera með álpappírslagi, prentlag, límlag, og sumir verða einnig samsettir með PVC PVDC og svo framvegis. Tökum hefðbundna álpappír sem dæmi: yfirborðið á “PTP” álpappír samanstendur af hlífðarlagi / prentlagi / álpappírslagi / prentlagi / límlagi. Helstu þættirnir verða að vera hlífðarlag, álpappírslag, og límlag. Hlífðarefnið fyrir þynnuna er í grundvallaratriðum álpappír, og framleiðsla á álpappír krefst sameinaðs reksturs álpappírsprentunarvélar, húðunarvél, rifa vél, pökkunarvél, og annar búnaður til að klára allt framleiðsluferlið.

Álpappír sem unnin er í lyfjaumbúðaiðnaðinum er venjulega kölluð “upprunaleg álpappír” eða “upprunalega filmu”. Upprunalega filman er úr rafgreiningu áli með hreinleika sem er meira en 99% og er framleitt með véladagsetningu.

Tæringarþol lyfjaálpappírsefna

Yfirborð álpappírsins getur náttúrulega myndað oxíðfilmu. Myndun oxíðfilmunnar á álpökkunarefninu getur enn frekar komið í veg fyrir framhald oxunar. Þess vegna, lyfjaálpappír hefur ákveðna endingu og viðnám gegn lofttæringu. Með því að húða yfirborðið með hlífðarefni eða húða með PE, Hægt er að veita tæringarþol og geyma lyfið í lengri tíma.

Huawei lyfjaframleiðslu álpappírsframleiðsluferli

Helsta framleiðsluferlið á lyfjaálpappír frá Huawei Aluminum er: billet skoðun – billet veltingur – skipt veltingur – spólu veltingur – rúlluð fullunnin vara – rifa – ofnglæðing – fullunnar vöruumbúðir. Í framleiðsluferlinu, Huawei Aluminum hefur mjög stranga stjórn á yfirborði og frammistöðu, sem endurspeglar aðallega eftirfarandi atriði:
1: Í fyrsta lagi, við verðum að stjórna gæðum frá upprunanum og skoða nákvæmlega hráefnin.
2: Í rúlluferlinu, yfirborðsgæði vörunnar er stjórnað með því að stjórna skýrleika og grófleika rúllunnar, val á rúlluolíu, dregur úr seigju rúllandi olíu, og stjórna hraða vélarinnar.
3: Meðan á skurðarferli vörunnar stendur, tryggja að brúnir álpappírsrúllunnar séu snyrtilegar þegar skorið er, og tryggja að það séu engin gæðavandamál eins og ruðningur.
4: Í glæðingarferlinu, glæðingartími og glæðingarhitastig er stjórnað í samræmi við frammistöðukröfur lyfjaþynnunnar til að tryggja hreina olíufjarlægingu.