Läkemedelsförpackningar aluminiumfolie är ett material med höga barriäregenskaper, fuktsäker, antibakterier och antioxidation. Det används ofta i förpackningar av läkemedel och kan också användas inom livsmedel och andra förpackningsområden.

Processflöde av farmaceutiska förpackningar aluminiumfolie:

1. Val av aluminiumfoliematerial
Läkemedelsförpackningar aluminiumfolie bör vara tillverkade av högkvalitativa aluminiumfoliematerial som överensstämmer med relevanta nationella standarder, såsom 12μm eller 15μm aluminiumfolie. Aluminiumfolien ska ha en plan yta, inga repor, inga veck, och tillräcklig styrka och seghet. På aluminiumlegeringar, 8011, 8021, 8079, och 1235 legeringsfolier är de vanligaste alternativen.

2.Rengöring av aluminiumfolie
Innan aluminiumfolie skärs och formas, det måste rengöras. Syftet med rengöringen är att ta bort orenheter som olja, damm, och fingeravtryck på ytan av aluminiumfolien för att säkerställa läkemedlens hygien och säkerhet. Den rengjorda aluminiumfolien bör torkas omedelbart.

3. Ytbehandling av aluminiumfolie
Värmebehandling är ett viktigt steg för att förbättra styrkan och segheten hos aluminiumfolie. Under värmebehandlingsprocessen, aluminiumfolien genomgår en cykel av uppvärmning och kylning, som kan förändra dess inre struktur och förbättra dess mekaniska egenskaper. Aluminiumfolien efter värmebehandling ska vara slät, skrynkelfri och deformerad.

4.Formning av aluminiumfolie
Enligt kraven för läkemedelsförpackningar, den rengjorda och värmebehandlade aluminiumfolien skärs till önskad form och storlek. Under formningsprocessen, försiktighet bör iakttas för att bibehålla aluminiumfoliens planhet och renhet.

5.Aluminiumfolieförsegling
Den formade aluminiumfolien förseglas med andra förpackningsmaterial för att bilda ett slutet förpackningssystem. Förseglingsprocessen bör säkerställa att tätningsområdet är plant, utan utbuktningar eller fördjupningar, samt att tätningshållfastheten uppfyller kraven.

6. Kvalitetskontroll av förpackningen
Efter att förseglingen är klar, Läkemedelsförpackningen aluminiumfolie bör kvalitetskontrolleras. Testobjekt inkluderar utseendetestning (som om det finns bubblor och rynkor vid tätningen, etc.), testning av tätningsprestanda (till exempel om det finns luftläckage), testning av barriärprestanda (såsom syrepermeabilitet, fuktpermeabilitet, etc.). Om förpackningskraven inte är uppfyllda, den måste tätas igen.

7.Tryck på förpackningar med logotyp
Enligt märkningskraven för läkemedelsförpackningar, etiketten är tryckt på läkemedelsförpackningen aluminiumfolie med hjälp av utrustning som en digital skrivare eller laserskrivare. Innehållet på etiketten ska vara tydligt och lätt att läsa, inklusive viktig information som läkemedelsnamn, produktionsdatum, och utgångsdatum. Samtidigt, det är också nödvändigt att se till att logotypen är ljus i färgen, hållbar och bleknar inte.