De aluminiumfolieblås (PTP) förpackning av läkemedel kallas även blisterförpackning. Aluminiumfolien som används är ett tätningsmaterial förseglat på ett medicinskt PVC-hårt ark, och det kallas ofta ett lockmaterial. Denna förpackningsform har många fördelar: Första, det kan förse patienter med endosförpackningar, vilket är bekvämt och ekonomiskt och löser problemet med att mediciner kan tas flera gånger. Den andra punkten är att produktionshastigheten för blisterförpackningar är mycket snabb, produktionskostnaden är låg, lagringsytan är liten, och transporten är bekväm. Den tredje punkten är att denna typ av förpackning har bra säkerhetsprestanda. Eftersom ytan på aluminiumfolien kan tryckas, instruktionerna för vissa läkemedel kan markeras på utsidan av förpackningen. Fördelen med detta är att fel medicin kan undvikas under dispenseringsprocessen av flera tabletter.

För alla delar av världen, det kommer att bli större efterfrågan på blisterförpackningar av bättre kvalitet. Samtidigt, det motsvarar den stora ökningen av högkvalitativa blisterförpackningar i olika regioner för att möta behoven på läkemedelsmarknaden. Det förväntas att denna form av blisterförpackning av aluminiumfolie kommer att stå för sextiosju av den framtida läkemedelstablett- och kapselförpackningen, och det är en av de läkemedelsförpackningsformer med de bästa utvecklingsmöjligheterna. Dock, även om utvecklingsutsikterna är mycket goda, utvecklingen av aluminiumfolieblister står också inför många problem.

Råmaterialet i aluminiumfolieblister är metallaluminium. Den är gjord av elektrolytiskt aluminium med en renhet av 99% genom en speciell rullningsprocess. Produkterna som produceras kan ha utmärkta egenskaper såsom luktfria, god ledningsförmåga, ljusavskärmning, fuktmotstånd, och gasbarriäregenskaper. Samtidigt, på grund av den speciella metallkristallrymdsstrukturen hos aluminiumfolie, det kan blockera vilken gas som helst, vattenånga, och ljus. Detta uppfyller också bara de speciella kraven för läkemedelsförpackningar, men för närvarande, många tillverkare’ Läkemedelsförpackningstekniken når fortfarande inte den höga kvalitetsnivån. Enligt vissa faktiska läkemedelsproduktionsdata, den nuvarande blisterförpackningen av aluminiumfolie innehåller huvudsakligen följande frågor.

(1) Antalet hål i medicinsk aluminiumfolie kan inte helt uppfylla kraven. Antalet hål i aluminiumfolie avgör prestandan hos aluminiumfolieförpackningar, och avgör också om denna förpackning verkligen kan isolera luft, vattenånga, och ljus. Om dessa faktorer inte hanteras korrekt, de kan lätt penetrera förpackningsskiktet och minska läkemedlets effekt. Därför, för medicinsk aluminiumfolie, den internationella standarden kräver inga nålhål med en diameter större än 0.3 mm, och nålhål med en diameter på 0.1-0.3 mm kan inte vara mer än 1 per kvadratmeter. Detta är en process med höga tekniska krav.

(2) Medicinsk aluminiumfolie har en ojämn tjocklek och låg draghållfasthet. Om tjockleken på aluminiumfolien är obalanserad, mängden lim som appliceras under beläggningsprocessen kommer inte att nå standarden, vilket kommer att påverka värmeförseglingshållfastheten hos aluminiumfolien och PVC. Draghållfastheten är låg, och det är lätt att bryta folien efter lindningsspänning, som inte främjar produktionen.